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私たちの遺伝情報は、私たちの生活の中で最も重要な決定を下すための鍵です。 私たちが予防できる病気があり、DNAヘルステストはそれらを特定するのに役立ちます。
私たちは1,000以上の病気やその他の形質を分析し、市場で最も包括的な予防健康検査のひとつとなっています。
DNAヘルステストであなたの遺伝的素因を知りましょう！
予防と早期診断は、多くの疾病の治療において成功率を5倍から10倍にすることができます。 あなたのゲノミクスはどこに焦点を合わせるかを教えてくれます。 あなたの遺伝子地図を分析することにより、あなたの健康とウェルビーングに関して最良の決定を下すために不可欠な情報を取得します。遺伝的健康診断の検査では、それを知ることができます。
レポートは英語、ドイツ語、フランス語、イタリア語、ポーランド語、スペイン語でご利用いただけます。
当社の遺伝的健康診断レポートは、おそらく市場で最も包括的なDNA検査です。
700,000を超える遺伝子マーカーを分析します。 これらから、複雑なアルゴリズムを使用した最も権威のある遺伝子調査に基づいて結果を抽出します。
DNAの祖先のルーツを調査します。 これらは人の遺伝資源を構成し、アルゴリズムを正しく適用できるように機能します。遺伝的素因の計算は、民族の起源によって異なる場合があります。 たとえば、皮膚がんのリスクは、アフリカ出身の人とスカンジナビア出身の人の場合と同じ方法で計算されません。 24Geneticsは、アルゴリズムを正しく適用する前にこの祖先のルーツ分析を実行するヨーロッパでおそらく唯一の会社です。
私たちのアルゴリズムでは、DNAが男性のものか女性のものかを分析することもできます。
このようにして、私たちは一人一人に最も適した調査を適用することができます。
私たちが提供するレポートは、検査で利用可能な遺伝子データから可能な限り多くの実用的な情報を提供します。 多くの疾患に対して、関与する遺伝子の一部（テストで確認できるもの）のみの病原性突然変異またはその欠損を報告します。 つまり、未検証の地域にも存在する可能性があり、遺伝性疾患を発症する危険性があるのです。 24Geneticsが提供する遺伝情報は、臨床または診断での使用には無効です。 医師や医療専門家のいずれかが検出された特定の突然変異について特に懸念している場合、彼らはこれらの突然変異を確認するために臨床使用の2番目の遺伝子検査を指示します。 24Genetics検査は、とりわけ、通常見過ごされている非常に関連性の高い情報を明らかにするのに役立ちます。
24Geneticsヘルステストの結果レポートの例は、このページにあります。
遺伝は私たちに多くの情報を与えてくれます。
そして、24Genetics DNA テストは、これら7つのカテゴリーのそれぞれについて複数のデータを含む7つの詳細なレポートを提供します。 才能や個人の特徴を病状や病気と混同してはなりません。 特に、私たちのDNAヘルステストは、排他的なヘルスレポートを提供します。 多数の疾患の詳細と、薬剤の適合性に関する情報が付属されます。
24Genetics DNAヘルステストを使用すると、手頃な価格で多数の病理の概要を知ることができます。 これらの検査により、弊社は遺伝カウンセラーとして、あなたの遺伝子を理解するための貴重なアプローチとなることができます。 特定の疾患の診断が必要な場合は、その疾患または表現型に関与する遺伝子全体又は遺伝子を分析するDNA検査があります。 これらは臨床使用にも有効です。 家族歴がある場合は、医師または遺伝学者に相談して、そのような検査の必要性を検討することをお勧めします。
DNAの知識があれば、将来の子供たちへのいくつかの単一遺伝子疾患の伝播を防ぐことができます。
これらの疾患のいくつかは私たちの遺伝子に存在し、私たちに現れていない可能性があります。 しかし、それらが私たちの子供や孫に現れる可能性があります。 DNAヘルステストで、それらの多くを識別し、それに応じて行動することができます。 さらに、これらの疾のいくつか疾患が私たちの子孫に伝搬するのを防ぐための技術があります。
しかし、私たちの遺伝情報を持つことは、個別化医療への第一歩にもなり得ます。 一人一人が異なる方法で治療を受ける必要があります。 一部の人にとって非常に効果的な薬は、他の人にとっては効果的ではありません。 どの治療法が各人に最適であるかを解読するための鍵の1つは、遺伝子にあります。 DNAヘルステストには、数十の医薬品に対する遺伝的素因に関連したデータが含まれています。 したがって、それは医師があなたに最も適切な薬を処方するのを助けることができます。 24Genetics のような遺伝カウンセラーの重要性は、遺伝子分析と個別化医療にとって不可欠です。
24Genetics 遺伝子の健康診断 DNA検査は予防的なものです。
生物の遺伝的変異の一部（合計32億件のうち約72万件）を分析して試験を行っています。 したがって、それらには臨床的または診断的妥当性がありません。 疾患や病状を患う素因があるからといって、間違いなくそれを患うというわけではありません。 他の多くの外部（環境）およびライフスタイルの要因が役割を果たします。 同様に、素因が示されていない疾患が発症する可能性があります。 さらに、私たちが分析していない遺伝子領域に変異があるかもしれません。 このため、24Geneticsでは、特に家族歴がある場合は、常に医療専門家または遺伝学者に相談して特定の領域を深く掘り下げることをお勧めします。 そして、専門家がそれを推奨する場合には、診断DNA検査を実施することをお勧めします。
さらに見る.
24Geneticsヘルスレポートには何が含まれていますか？
私たちは、次のタイプに分類された、何百もの疾患に対するあなたの遺伝的素因を分析します。
複合疾患：GWAS
定義上、複合疾患とは、複数の要因によって発症が左右される病態と定義される。遺伝はその一部に過ぎず、生活習慣、食事、住んでいる場所、日常的なストレスの度合い、年齢など、環境因子と呼ばれる他の因子は、遺伝子と同じかそれ以上に重要な影響を及ぼす可能性がある。
このセクションでは、GWAS（Genome-Wide Association Studies：ゲノムワイド関連研究）の手法、すなわち生物統計学的解析を用いて解析された複雑な疾患のみを取り上げる。
これらの病態において、我々が得ようとする情報は、母集団の平均値との比較に基づいている。したがって、あなたの結果は、あなたが母集団の平均より素因が高いか、同等か、低いかを示すことになる。通常、その病気に対する遺伝的素因が最も高い集団の10％であれば、平均よりも遺伝的素因が高く、遺伝的素因が最も低い集団の10％であれば、平均よりも遺伝的素因が低いということになります。この報告書ですでに指摘したように、素因があるからといって、その病気にかかるわけでも、かからないわけでもない。さらに、分析された病態のうち10％から20％の割合で、平均よりも高い素因を持つことが一般的である。
情報を理解しやすくするために、これらの疾患を医学の専門分野または器官の部位別に分類した。
- 神経
- 循環器系
- 消化器系
- 筋骨格系
- 内分泌学
- 泌尿器系
- 皮膚科学
- その他
複合疾患：がん原性突然変異
このセクションでは、遺伝要因と環境要因の両方から影響を受ける複雑な、すなわち多因子疾患を引き続き分析するが、前セクションとの違いは、1つまたは複数の遺伝子の1つまたは複数のマーカーにおける変異の検出に依存することである（「方法論」のセクションで述べたように、単変量または多変量解析）。これらの変異は、それ自体で、集団と比較することなく、疾患に罹りやすい遺伝的素因をすでに示している。したがって、これらの疾患の結果では、病原性を持つ可能性の高い変異が見つかったかどうかをお伝えし、集団との比較は行いません。このセクションでは、ClinVarデータベースに収集された変異を病原性があると考えます。
この種の疾患では、同じ遺伝子の同じ変異や異なる変異が、異なる病態を引き起こす可能性があることを考慮し、このセクションでは疾患別ではなく遺伝子別に形質を整理しています。
複合疾患：その他
このセクションには、1つまたは複数の遺伝子の1つまたは複数のマーカーにおける変異を検出することによって分析されるが（単変量解析または多変量解析）、腫瘍学的プロセスとは関連しない複合疾患も含まれる。言い換えれば、これらは前節と同じ方法論であるが、がん関連疾患ではない。前のケースと同様、これらは複雑な疾患であり、多因子疾患である。
ウイルス、バクテリア、真菌
ウイルス、細菌、真菌と、それらが引き起こす可能性のある病気との関係には、遺伝が重要な役割を果たしています。つまり、あなたの遺伝子は、ウイルス、細菌、真菌感染症に対する感受性を示すこともあれば、抵抗性を示すこともあるのです。このセクションでは、GWAS、多変量解析、単変量解析など、あらゆる方法論を駆使して、結核、コビド、肺炎、気管支炎、ヘルペスなど、複数の感染症に対するあなたの遺伝的素因と、それらの悪化リスクをお知らせします。
アレルギーと不耐症
このセクションでは、食物、皮膚科、呼吸器科の分野における一連の不耐症やアレルギーについて分析し、あなたが遺伝的にそのような病気にかかりやすいかどうかをお伝えします。そのため、医療専門家の助けを借りて、適切な対策を講じ、それらを回避したり、症状を和らげたりして、健康状態を改善することができます。アレルギーと不耐症のセクションでは、3つの方法論を用いていますので、分析された各特徴の結果は、使用した特定の方法論によって異なります。
バイオマーカーなど
コレステロール値やトリグリセリド値、骨密度、白血球数、血小板数、好中球数など、生理学的パラメーターの中には、DNAの影響を受けて異常値を示す可能性のあるものがある。
このセクションでは、もっぱらGWASの手法を用い、その結果、各パラメーターの異常値を持つ素因が、平均的な集団よりも多いか、同じ程度か、少ないかを示す。
薬理遺伝学
同じ薬でも人によって効き目が異なることがあり、その潜在的な効果の一部はDNAに依存する。言い換えれば、あなたの遺伝は、毒性、有効性、代謝、必要量といった点で、異なる種類の薬に対する反応に影響を及ぼす可能性がある。
このセクションでは、単変量解析と多変量解析を通して、あなたの身体がある種の薬物に対してある種の反応を示す遺伝的素因を調べます。
薬理遺伝学
遺伝性疾患は複合疾患とは異なり、環境要因の影響を受けない。DNAだけが、罹患の有無に影響する唯一の要因なのである。このセクションでは、我々が分析する各疾患について、主にOMIMやClinVarといった世界中の最も重要な遺伝子データベースで報告されている、これらの病態に関連する病因変異、あるいは感受性変異を検索する。
このセクションに記載されている疾患のほとんどは、いわゆる「希少疾患」に分類されるものであり、これまで述べてきたように、生活習慣やその他の外的要因がこれらの疾患に罹患する可能性に影響することはなく、DNAのみが影響する。さらに、ある病気に関連する突然変異は、この序論で先に述べた浸透性と発現性の概念に従って、その病気を発症させたり、発症させなかったり、また発症させたとしても、その強さが異なるということを忘れないでいただきたい。
遺伝性疾患はその名の通り、子孫に伝わりやすい。この点で、ある病気になりやすい病原性の突然変異を持つことが、必ずしもその病気にかかることを意味するわけではなく、2つのケースがあり得ることに注意すべきである：
- 保菌者であると同時に発病者でもある。
- 病気の保因者であるが（病原性突然変異が存在する場合には常に起こる）、病気を発症しない場合。この場合、病気は発症しないが、病原性突然変異は子孫に伝わり、したがって病気の素因となる。子孫に病原性突然変異が遺伝する確率が高いか低いかは、もう片方の親の遺伝にも左右される。したがって、この情報は非常に貴重である。
これらの疾患のほとんどは単遺伝性であり、一つの遺伝子に一つまたはいくつかの変異があるために、特定の病態に罹りやすいということを意味する。
これらは当社のレポートで見られる疾患のいくつかです；
| Alopecia areata | Kabuki Syndrome 1 |
| Intracranial aneurysm | Leigh Syndrome |
| Rheumatoid arthritis | Leopard Syndrome 1 |
| Asthma (childhood onset) | Leukoencephalopathy With Vanishing White Matter |
| Chronic bronchitis and chronic obstructive pulmonary disease | Lissencephaly 1 |
| Breast cancer | Loeys-Dietz Syndrome 2 |
| Non-melanoma skin cancer | Long Qt Syndrome 1 |
| Prostate cancer | Maple Syrup Urine Disease |
| Prostate cancer aggressiveness | Maturity-Onset Diabetes Of The Young, Type 2 |
| Prostate cancer (early onset) | Maturity-Onset Diabetes Of The Young, Type 3 |
| Bladder cancer | Meckel Syndrome, Type 3 |
| Upper aerodigestive tract cancers | Mental Retardation And Microcephaly With Pontine And Cerebellar Hypoplasia |
| Basal cell carcinoma | Metachromatic Leukodystrophy |
| Squamous cell carcinoma | Methylmalonic Aciduria And Homocystinuria, Cblc Type |
| Motion sickness | Methylmalonic Aciduria, Cbla Type |
| Primary biliary cirrhosis | Methylmalonic Aciduria, Cblb Type |
| Age-related macular degeneration | Mitochondrial Complex Iii Deficiency, Nuclear Type 1 |
| Conduct disorder | Mucopolysaccharidosis Type Vi |
| Type 1 diabetes | Mucopolysaccharidosis, Type Vii |
| Type 1 diabetes nephropathy | Mucopolysaccharidosis, Type Iiia |
| Type 1 diabetes autoantibodies | Mucopolysaccharidosis, Type Iiib |
| Type 2 diabetes | Mucopolysaccharidosis, Type Iva |
| Endometriosis | Muscular Dystrophy-Dystroglycanopathy (Congenital With Brain And Eye Anomalies), Type A, 1 |
| Celiac disease | Myopathy, Myofibrillar, 1 |
| Alzheimer’s disease (late onset) | Myopathy, Centronuclear, X-Linked |
| Coronary heart disease | Myopathy Centronuclear |
| Parkinson’s disease | Nemaline Myopathy 2 |
| Multiple sclerosis | Cystinosis, Nephropathic |
| Systemic sclerosis | Niemann-Pick Disease, Type C1 |
| Schizophrenia | Niemann-Pick Disease, Type A |
| Glioma | Niemann-Pick Disease, Type B |
| Hypothyroidism | Noonan Syndrome 1 |
| Myocardial infarction (early onset) | Noonan Syndrome-Like Disorder With Or Without Juvenile Myelomonocytic Leukemia |
| Chronic lymphocytic leukemia | Noonan Syndrome 4 |
| Hodgkin’s lymphoma | Obesity Due To Melanocortin 4 Receptor Deficiency |
| Diffuse large B cell lymphoma | Albinism, Oculocutaneous, Type Ib |
| Follicular lymphoma | Osteogenesis Imperfecta, Type Iii |
| Myasthenia gravis | Diabetes Mellitus, Permanent Neonatal |
| Multiple myeloma | Pitt-Hopkins Syndrome |
| Neuroblastoma | Polymicrogyria, Bilateral Frontoparietal |
| Osteosarcoma | Microcephaly 3, Primary, Autosomal Recessive |
| Psoriasis | Microcephaly 5, Primary, Autosomal Recessive |
| Allergic sensitization | MICROCEPHALY 9, PRIMARY, AUTOSOMAL RECESSIVE; MCPH9 |
| Testicular germ cell tumor | Retinitis Pigmentosa |
| Wilms tumor | Rubinstein-Taybi Syndrome 1 |
| Vitiligo | Sotos Syndrome 1 |
| 17-Beta Hydroxysteroid Dehydrogenase Iii Deficiency | Supravalvular Aortic Stenosis |
| 3-Methylcrotonyl-Coa Carboxylase 1 Deficiency | Tay-Sachs Disease |
| 3-Methylcrotonyl-Coa Carboxylase 2 Deficiency | Tuberous Sclerosis 1 |
| Aarskog-Scott Syndrome | Tuberous Sclerosis 2 |
| Achromatopsia 2 | Albinism, Oculocutaneous, Type Ia |
| Leukemia, Acute Myeloid | Tyrosinemia, Type I |
| Adrenoleukodystrophy | Usher Syndrome, Type I |
| Hypophosphatasia, Adult | Usher Syndrome, Type Id |
| Allan-Herndon-Dudley Syndrome | Usher Syndrome, Type If |
| Alpha-1-Antitrypsin Deficiency | Usher Syndrome, Type Iia |
| Amyloidosis, Hereditary, Transthyretin-Related | Usher Syndrome, Type Iic |
| Anemia, Nonspherocytic Hemolytic, Due To G6Pd Deficiency | Usher Syndrome, Type Iid |
| Angelman Syndrome | Usher Syndrome, Type Iiia |
| Antithrombin Iii Deficiency | Acyl-Coa Dehydrogenase, Very Long-Chain, Deficiency Of |
| Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia, Familial, 10 | Weaver Syndrome |
| Auriculocondylar Syndrome 1 | Wilson Disease |
| Hypophosphatemic Rickets, Autosomal Dominant | Agammaglobulinemia, X-Linked |
| Bardet-Biedl Syndrome 1 | Severe Combined Immunodeficiency, X-Linked |
| Muscular Dystrophy, Becker Type | Adiponectin levels |
| Seizures, Benign Familial Neonatal, 1 | Alcoholism (alcohol dependence factor score) |
| Beta-Thalassemia | Androgen levels |
| Bloom Syndrome | Aortic root size |
| Brugada Syndrome 1 | Beta-2 microglubulin plasma levels |
| Cardiofaciocutaneous Syndrome 1 | Bilirubin levels |
| Cardiofaciocutaneous Syndrome 1 | Bone mineral density |
| Cardiomyopathy, Dilated, 1S | C-reactive protein |
| Cardiomyopathy, Familial Hypertrophic, 1 | Calcium levels |
| Ceroid Lipofuscinosis, Neuronal, 1 | Dehydroepiandrosterone sulphate levels |
| CEROID LIPOFUSCINOSIS, NEURONAL, 2; CLN2 | Eosinophil counts |
| Ceroid Lipofuscinosis, Neuronal, 7 | Spirometric measure of pulmonary function (Forced vital capacity) |
| Charcot-Marie-Tooth Disease, Type 4C | Glycated hemoglobin levels |
| Chondrodysplasia Punctata 1, X-Linked Recessive | Glycerophospholipid levels |
| Granulomatous Disease, Chronic, X-Linked | Heart rate |
| Adrenal Hypoplasia, Congenital | Homocysteine levels |
| Retinitis Pigmentosa 39 | IgE levels |
| Night Blindness, Congenital Stationary, Type 1C | Liver enzyme levels (gamma-glutamyl transferase) |
| Cornelia De Lange Syndrome 1 | Liver enzyme levels |
| Costello Syndrome | Magnesium levels |
| Cystic Fibrosis | Menopause (age at onset) |
| Danon Disease | Monocyte count |
| DEAFNESS, AUTOSOMAL RECESSIVE 12; DFNB12 | Neutrophil count |
| Deafness, Autosomal Recessive 1A | Phospholipid levels (plasma) |
| Deafness, Autosomal Recessive 31 | Phosphorus levels |
| Deafness, Autosomal Recessive 7 | Plasma omega-6 polyunsaturated fatty acid levels (dihomo-gamma-linolenic acid) |
| Deafness, Autosomal Recessive 9 | Platelet count |
| Mannosidosis, Alpha B, Lysosomal | Red blood cell count |
| Cardiomyopathy, Dilated, 1A | Resting heart rate |
| Dubin-Johnson Syndrome | Serum albumin level |
| Epileptic Encephalopathy, Early Infantile, 2 | Serum total protein level |
| Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy 1, X-Linked | Sex hormone levels |
| Myoclonic Epilepsy Of Lafora | Smoking behavior |
| Erythrocytosis, Familial, 2 | Thyroid hormone levels |
| Fabry Disease | Uric acid levels |
| Familial Adenomatous Polyposis 1 | Urinary uromodulin levels |
| Cardiomyopathy, Familial Hypertrophic, 2 | Vitamin B levels in ischemic stroke |
| Familial Mediterranean Fever | White blood cell count |
| Thyroid Carcinoma, Familial Medullary | APC: colorectal and pancreatic cancer |
| Fanconi Anemia, Complementation Group A | ATM: breast cancer |
| Fanconi Anemia, Complementation Group O | BARD1: breast cancer |
| Nephrotic Syndrome, Type 1 | BRCA1: breast and ovarian cancer |
| Gaucher Disease, Type I | BRCA2: breast and ovarian cancer |
| Glycogen Storage Disease Ib | BRIP1: breast cancer |
| Glut1 Deficiency Syndrome 1 | CDH1: breast and gastric cancer |
| Glutaric Acidemia I | CDKN2A: pancreatic cancer |
| Multiple Acyl-Coa Dehydrogenase Deficiency | CHEK2: breast and colorectal cancer |
| Glycogen Storage Disease Ia | MLH1: Lynch syndrome |
| Glycogen Storage Disease Ii | MSH2: Lynch syndrome and colorectal cancer |
| Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Familial, 2 | MSH6: Lynch syndrome and colorectal cancer |
| Hermansky-Pudlak Syndrome 3 | MUTYH: MYH-associated polyposis and colorectal cancer |
| Histiocytosis-Lymphadenopathy Plus Syndrome | PALB2: breast and pancreatic cancer |
| Ectodermal Dysplasia 1, Hypohidrotic, X-Linked | PMS2: Lynch syndrome and colorectal cancer |
| Jervell And Lange-Nielsen Syndrome 1 | PTEN: breast, uterine and colorectal cancer |
| Joubert Syndrome 10 | RAD51C: ovarian cancer |
| Joubert Syndrome 14 | RAD51D: ovarian cancer |
| Joubert Syndrome 16 | SDHB: gastric cancer |
| Joubert Syndrome 3 | SMAD4: juvenile polyposis syndrome and colorectal cancer |
| Joubert Syndrome 5 | TP53: Li-Fraumeni syndrome, breast cancer and more |
| Joubert Syndrome 7 | VHL: Von Hippel-Lindau syndrome |
| Joubert Syndrome 8 | RET: thyroid carcinoma |
| Joubert Syndrome 9 |
すでに別の遺伝子検査がありますか？
すでに他の会社で遺伝子検査を受けている場合は、生データを使用して24Geneticsレポートを作成できます。これにより、DNAの別のサンプルを送る必要がなくなります。当店でテストを購入するだけで、すべて対応いたします。
最高の祖先のDNA検査
DNA食品試験
ファーマテスト
DNAフィットネス
肌の老化
遺伝的性格検査
DNA遺伝子検査
この遺伝的健康診断の検査は、どのように行うことができますか？
それは簡単です。少量の唾液を入れるためのDNAキットが届きます。キットを使用する前に ここをクリックしてビデオをご覧ください。簡単な手順に従って、サンプルを返送してください。専門のラボで、お送りいただいた唾液からDNAを抽出します。次に、DNAの約72万マーカーに書かれている内容を読み取ることができるプロセスを実行します。複雑なコンピューター分析の後、当社のアルゴリズムは最新の遺伝子調査を適用し、提出するレポートを作成します。
24GENETICS遺伝子検査は何で構成されていますか？
とても簡単です。キットをご自宅にお送りします。そのキットで、あなたはいくつかの簡単な指示に従ってあなたの唾液を預けることができます。キットが返送されると、細胞からDNAを抽出します。ハイテクシーケンサーで約70万の遺伝子マーカーまたは多型を読みます。次に、当社独自のアルゴリズムがお客様のDNAを分析します。次に、最も関連性の高い科学的知識を適用して、契約したレポートを作成します。
このレポートにより、あなたは自分の遺伝的素因と、遺伝性疾患の発症リスクに影響する可能性のある環境要因を知ることができます。
この検査結果をもって、自分でヘルスケアを大幅に変更することはできますか？
この検査は私の国で利用できますか？
すべて同じ品質の遺伝子検査ですか？
一方で、DNAシーケンシングで使用されるテクノロジーの品質を考慮に入れる必要があります。 それは唾液キットからシーケンサーに至ります。 24Geneticsでは、ヨーロッパのIlluminaの最高のシーケンス技術を使用しています。 その結果、当社のサービスで使用されるすべての機器は、市場で入手可能な最高品質のものです。
一方、レポートで提供できる情報の質と量があります。 たとえば、遺伝子検査から7つの異なるレポートを提供できるのは当社だけです。 当社のレポートには：祖先、ニュートリジェネティクス、健康、ファーマコジェのティクス、才能と性格、スキンケア、スポーツがあります。 それらのそれぞれは、提供される情報の質と量のセクターにおけるベンチマークです。 たとえば、バイオメトリックデータや複雑な病気を表示し、クライアントの性別や民族に応じてさまざまなアルゴリズムを適用できるのは私たちだけです。
要するに、当社の遺伝子検査は、市場で入手可能な他の遺伝子検査よりも2年進んでいると言えます。
すべて私の遺伝子によるものでしょうか？
この遺伝的健康予防検査が他の検査よりも優れているのはなぜですか？
この遺伝子健康診断は、何に基づいているのでしょうか？
この検査は、科学界によって国際的に認められ受け入れられている何千もの遺伝子研究に基づいています。 ある程度のコンセンサスが得られると、科学研究は科学機関や組織を通じて特定のデータベースで公開されます。 当社の遺伝子レポートは、これらの研究を各クライアントの遺伝子データに適用することによって実行されます。 これは、24Geneticsによって開発された複雑なアルゴリズムを使用して行われます。
ヘルステストから何が得られますか？
レポートを最新の状態に保つにはどうすればよいですか？
誰がこの検査を受けることができますか？
この検査は臨床または診断の使用に有効ですか？
レポートで、特定の病気を患う可能性の高い遺伝的素因を持っていることが示されると、それよりも早くまたは後で患うことを意味しますか？
遺伝子とは別に、他の多くの環境的および内部的要因があなたが病気を発症するかどうかに影響を及ぼします。 したがって、遺伝的に病状になりやすく、環境問題、健康習慣、生活スタイルのために病状を発症することはありません…しかし、人生のある時点で素因がなくとも、特定の病気を患うこともあります。
さらに、病状に応じて、遺伝子は病気の発症または進行に多かれ少なかれ影響を与える可能性があります。
遺伝子の知識により、はるかに多くの情報で、医療専門家が仕事を遂行することを可能にします。 また、違いを生み得る予防計画を設計することも可能になります。
特定の病気について、その病気にかかっていないと書かれている場合、それは私が危険にさらされていないことを意味しますか？
特定の病状または疾患に関与するすべての遺伝子を分析する、臨床または診断用の遺伝子検査があります。それは、適切な場合において、医療サービスが指示できるものです。もちろん、複数の環境要因を常に考慮に入れる必要があります。 これらはまた、病気を発症する可能性に大きく影響を与える可能性があります。
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私は骨髄移植をしています。 これは私の検査結果に影響を与える可能性がありますか？
特定の病状に患う遺伝的素因は、親戚もそれらを持っていることを意味しますか？
健康のためのDNA検査の基礎となる研究
- Ahmed S et al; Newly discovered breast cancer susceptibility loci on 3p24 and 17q23; Nat Genet; 2009 May;41(5):585-90.
- Cox A et al; A common coding variant in CASP8 disassociated with breast cancer risk; Nat Genet; 2007 Mar;39(3):352-8.
- Dickson C et al; Tyrosine kinase signalling in breast cancer: fibroblast growth factors and their receptors; Breast Cancer Res; 2000;2(3):191-6.
- Easton DF et al; Genome-wide association study identifies novel breast cancer susceptibility loci; Nature; 2007 Jun28;447(7148):1087-93.
- Hunter DJ et al; A genome-wide association study identifies alleles in FGFR2 associated with risk of sporadic postmenopausal breast cancer; Nat Genet; 2007 Jul;39(7):870-4.
- Chang YK et al; Association of BANK1 and TNFSF4 with systemic lupus erythematosus in Hong Kong Chinese; Genes Immun.; 2009; 10(5):414-20.
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