DNA検査による遺伝的健康診断

DNA健康診断で、1,000を超える病気やその他の形質に対するあなたの素因を調べてみましょう。
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元の価格は 399,00€ でした。現在の価格は 299,00€ です。

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私たちの遺伝情報は、私たちの生活の中で最も重要な決定を下すための鍵です。 私たちが予防できる病気があり、DNAヘルステストはそれらを特定するのに役立ちます。

私たちは1,000以上の病気やその他の形質を分析し、市場で最も包括的な予防健康検査のひとつとなっています。

DNAヘルステストであなたの遺伝的素因を知りましょう!

予防と早期診断は、多くの疾病の治療において成功率を5倍から10倍にすることができます。 あなたのゲノミクスはどこに焦点を合わせるかを教えてくれます。 あなたの遺伝子地図を分析することにより、あなたの健康とウェルビーングに関して最良の決定を下すために不可欠な情報を取得します。遺伝的健康診断の検査では、それを知ることができます。

当社の遺伝ヘルステストは市場で最も完全であり、あなたの健康をケアする専門家に非常に役立つ情報を提供します。 生体素因、複合疾患検出、バイオマーカー、薬理遺伝学または数百の疾患に起こりうる病原性変異、遺伝的素因と環境因子、遺伝性疾患の発症リスクなど、24Geneticsにしかないセクションがいくつかあるのです。
サンプルのヘルスレポートをダウンロードする。
レポートは英語、ドイツ語、フランス語、イタリア語、ポーランド語、スペイン語でご利用いただけます。
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当社の遺伝的健康診断レポートは、おそらく市場で最も包括的なDNA検査です。

700,000を超える遺伝子マーカーを分析します。 これらから、複雑なアルゴリズムを使用した最も権威のある遺伝子調査に基づいて結果を抽出します。

DNAの祖先のルーツを調査します。 これらは人の遺伝資源を構成し、アルゴリズムを正しく適用できるように機能します。遺伝的素因の計算は、民族の起源によって異なる場合があります。 たとえば、皮膚がんのリスクは、アフリカ出身の人とスカンジナビア出身の人の場合と同じ方法で計算されません。 24Geneticsは、アルゴリズムを正しく適用する前にこの祖先のルーツ分析を実行するヨーロッパでおそらく唯一の会社です。

私たちのアルゴリズムでは、DNAが男性のものか女性のものかを分析することもできます。

このようにして、私たちは一人一人に最も適した調査を適用することができます。

私たちが提供するレポートは、検査で利用可能な遺伝子データから可能な限り多くの実用的な情報を提供します。 多くの疾患に対して、関与する遺伝子の一部(テストで確認できるもの)のみの病原性突然変異またはその欠損を報告します。 つまり、未検証の地域にも存在する可能性があり、遺伝性疾患を発症する危険性があるのです。 24Geneticsが提供する遺伝情報は、臨床または診断での使用には無効です。 医師や医療専門家のいずれかが検出された特定の突然変異について特に懸念している場合、彼らはこれらの突然変異を確認するために臨床使用の2番目の遺伝子検査を指示します。 24Genetics検査は、とりわけ、通常見過ごされている非常に関連性の高い情報を明らかにするのに役立ちます。

24Geneticsヘルステストの結果レポートの例は、このページにあります。

遺伝は私たちに多くの情報を与えてくれます。

そして、24Genetics DNA テストは、これら7つのカテゴリーのそれぞれについて複数のデータを含む7つの詳細なレポートを提供します。 才能や個人の特徴を病状や病気と混同してはなりません。 特に、私たちのDNAヘルステストは、排他的なヘルスレポートを提供します。 多数の疾患の詳細と、薬剤の適合性に関する情報が付属されます。

24Genetics DNAヘルステストを使用すると、手頃な価格で多数の病理の概要を知ることができます。 これらの検査により、弊社は遺伝カウンセラーとして、あなたの遺伝子を理解するための貴重なアプローチとなることができます。 特定の疾患の診断が必要な場合は、その疾患または表現型に関与する遺伝子全体又は遺伝子を分析するDNA検査があります。 これらは臨床使用にも有効です。 家族歴がある場合は、医師または遺伝学者に相談して、そのような検査の必要性を検討することをお勧めします。

DNAの知識があれば、将来の子供たちへのいくつかの単一遺伝子疾患の伝播を防ぐことができます。

これらの疾患のいくつかは私たちの遺伝子に存在し、私たちに現れていない可能性があります。 しかし、それらが私たちの子供や孫に現れる可能性があります。 DNAヘルステストで、それらの多くを識別し、それに応じて行動することができます。 さらに、これらの疾のいくつか疾患が私たちの子孫に伝搬するのを防ぐための技術があります。

しかし、私たちの遺伝情報を持つことは、個別化医療への第一歩にもなり得ます。 一人一人が異なる方法で治療を受ける必要があります。 一部の人にとって非常に効果的な薬は、他の人にとっては効果的ではありません。 どの治療法が各人に最適であるかを解読するための鍵の1つは、遺伝子にあります。 DNAヘルステストには、数十の医薬品に対する遺伝的素因に関連したデータが含まれています。 したがって、それは医師があなたに最も適切な薬を処方するのを助けることができます。 24Genetics のような遺伝カウンセラーの重要性は、遺伝子分析と個別化医療にとって不可欠です。

24Genetics 遺伝子の健康診断 DNA検査は予防的なものです。

生物の遺伝的変異の一部(合計32億件のうち約72万件)を分析して試験を行っています。 したがって、それらには臨床的または診断的妥当性がありません。 疾患や病状を患う素因があるからといって、間違いなくそれを患うというわけではありません。 他の多くの外部(環境)およびライフスタイルの要因が役割を果たします。 同様に、素因が示されていない疾患が発症する可能性があります。 さらに、私たちが分析していない遺伝子領域に変異があるかもしれません。 このため、24Geneticsでは、特に家族歴がある場合は、常に医療専門家または遺伝学者に相談して特定の領域を深く掘り下げることをお勧めします。 そして、専門家がそれを推奨する場合には、診断DNA検査を実施することをお勧めします。

さらに見る.

24Geneticsヘルスレポートには何が含まれていますか?

私たちは、次のタイプに分類された、何百もの疾患に対するあなたの遺伝的素因を分析します。

複合疾患:GWAS

定義上、複合疾患とは、複数の要因によって発症が左右される病態と定義される。遺伝はその一部に過ぎず、生活習慣、食事、住んでいる場所、日常的なストレスの度合い、年齢など、環境因子と呼ばれる他の因子は、遺伝子と同じかそれ以上に重要な影響を及ぼす可能性がある。

このセクションでは、GWAS(Genome-Wide Association Studies:ゲノムワイド関連研究)の手法、すなわち生物統計学的解析を用いて解析された複雑な疾患のみを取り上げる。

これらの病態において、我々が得ようとする情報は、母集団の平均値との比較に基づいている。したがって、あなたの結果は、あなたが母集団の平均より素因が高いか、同等か、低いかを示すことになる。通常、その病気に対する遺伝的素因が最も高い集団の10%であれば、平均よりも遺伝的素因が高く、遺伝的素因が最も低い集団の10%であれば、平均よりも遺伝的素因が低いということになります。この報告書ですでに指摘したように、素因があるからといって、その病気にかかるわけでも、かからないわけでもない。さらに、分析された病態のうち10%から20%の割合で、平均よりも高い素因を持つことが一般的である。

情報を理解しやすくするために、これらの疾患を医学の専門分野または器官の部位別に分類した。

  • 神経
  • 循環器系
  • 消化器系
  • 筋骨格系
  • 内分泌学
  • 泌尿器系
  • 皮膚科学
  • その他

複合疾患:がん原性突然変異

このセクションでは、遺伝要因と環境要因の両方から影響を受ける複雑な、すなわち多因子疾患を引き続き分析するが、前セクションとの違いは、1つまたは複数の遺伝子の1つまたは複数のマーカーにおける変異の検出に依存することである(「方法論」のセクションで述べたように、単変量または多変量解析)。これらの変異は、それ自体で、集団と比較することなく、疾患に罹りやすい遺伝的素因をすでに示している。したがって、これらの疾患の結果では、病原性を持つ可能性の高い変異が見つかったかどうかをお伝えし、集団との比較は行いません。このセクションでは、ClinVarデータベースに収集された変異を病原性があると考えます。

この種の疾患では、同じ遺伝子の同じ変異や異なる変異が、異なる病態を引き起こす可能性があることを考慮し、このセクションでは疾患別ではなく遺伝子別に形質を整理しています。

複合疾患:その他

このセクションには、1つまたは複数の遺伝子の1つまたは複数のマーカーにおける変異を検出することによって分析されるが(単変量解析または多変量解析)、腫瘍学的プロセスとは関連しない複合疾患も含まれる。言い換えれば、これらは前節と同じ方法論であるが、がん関連疾患ではない。前のケースと同様、これらは複雑な疾患であり、多因子疾患である。

ウイルス、バクテリア、真菌

ウイルス、細菌、真菌と、それらが引き起こす可能性のある病気との関係には、遺伝が重要な役割を果たしています。つまり、あなたの遺伝子は、ウイルス、細菌、真菌感染症に対する感受性を示すこともあれば、抵抗性を示すこともあるのです。このセクションでは、GWAS、多変量解析、単変量解析など、あらゆる方法論を駆使して、結核、コビド、肺炎、気管支炎、ヘルペスなど、複数の感染症に対するあなたの遺伝的素因と、それらの悪化リスクをお知らせします。

アレルギーと不耐症

このセクションでは、食物、皮膚科、呼吸器科の分野における一連の不耐症やアレルギーについて分析し、あなたが遺伝的にそのような病気にかかりやすいかどうかをお伝えします。そのため、医療専門家の助けを借りて、適切な対策を講じ、それらを回避したり、症状を和らげたりして、健康状態を改善することができます。アレルギーと不耐症のセクションでは、3つの方法論を用いていますので、分析された各特徴の結果は、使用した特定の方法論によって異なります。

バイオマーカーなど

コレステロール値やトリグリセリド値、骨密度、白血球数、血小板数、好中球数など、生理学的パラメーターの中には、DNAの影響を受けて異常値を示す可能性のあるものがある。

このセクションでは、もっぱらGWASの手法を用い、その結果、各パラメーターの異常値を持つ素因が、平均的な集団よりも多いか、同じ程度か、少ないかを示す。

薬理遺伝学

同じ薬でも人によって効き目が異なることがあり、その潜在的な効果の一部はDNAに依存する。言い換えれば、あなたの遺伝は、毒性、有効性、代謝、必要量といった点で、異なる種類の薬に対する反応に影響を及ぼす可能性がある。

このセクションでは、単変量解析と多変量解析を通して、あなたの身体がある種の薬物に対してある種の反応を示す遺伝的素因を調べます。

薬理遺伝学

遺伝性疾患は複合疾患とは異なり、環境要因の影響を受けない。DNAだけが、罹患の有無に影響する唯一の要因なのである。このセクションでは、我々が分析する各疾患について、主にOMIMやClinVarといった世界中の最も重要な遺伝子データベースで報告されている、これらの病態に関連する病因変異、あるいは感受性変異を検索する。

このセクションに記載されている疾患のほとんどは、いわゆる「希少疾患」に分類されるものであり、これまで述べてきたように、生活習慣やその他の外的要因がこれらの疾患に罹患する可能性に影響することはなく、DNAのみが影響する。さらに、ある病気に関連する突然変異は、この序論で先に述べた浸透性と発現性の概念に従って、その病気を発症させたり、発症させなかったり、また発症させたとしても、その強さが異なるということを忘れないでいただきたい。

遺伝性疾患はその名の通り、子孫に伝わりやすい。この点で、ある病気になりやすい病原性の突然変異を持つことが、必ずしもその病気にかかることを意味するわけではなく、2つのケースがあり得ることに注意すべきである:

  • 保菌者であると同時に発病者でもある。
  • 病気の保因者であるが(病原性突然変異が存在する場合には常に起こる)、病気を発症しない場合。この場合、病気は発症しないが、病原性突然変異は子孫に伝わり、したがって病気の素因となる。子孫に病原性突然変異が遺伝する確率が高いか低いかは、もう片方の親の遺伝にも左右される。したがって、この情報は非常に貴重である。

これらの疾患のほとんどは単遺伝性であり、一つの遺伝子に一つまたはいくつかの変異があるために、特定の病態に罹りやすいということを意味する。

24Genetics遺伝子検査は、臨床または診断での使用には無効です。ただし、医師がレポートで見つかった突然変異が関連性があると判断した場合、これらの突然変異を裏付ける特定の遺伝子診断検査を指示するのが一般的です。

これらは当社のレポートで見られる疾患のいくつかです;

Alopecia areata Kabuki Syndrome 1
Intracranial aneurysm Leigh Syndrome
Rheumatoid arthritis Leopard Syndrome 1
Asthma (childhood onset) Leukoencephalopathy With Vanishing White Matter
Chronic bronchitis and chronic obstructive pulmonary disease Lissencephaly 1
Breast cancer Loeys-Dietz Syndrome 2
Non-melanoma skin cancer Long Qt Syndrome 1
Prostate cancer Maple Syrup Urine Disease
Prostate cancer aggressiveness Maturity-Onset Diabetes Of The Young, Type 2
Prostate cancer (early onset) Maturity-Onset Diabetes Of The Young, Type 3
Bladder cancer Meckel Syndrome, Type 3
Upper aerodigestive tract cancers Mental Retardation And Microcephaly With Pontine And Cerebellar Hypoplasia
Basal cell carcinoma Metachromatic Leukodystrophy
Squamous cell carcinoma Methylmalonic Aciduria And Homocystinuria, Cblc Type
Motion sickness Methylmalonic Aciduria, Cbla Type
Primary biliary cirrhosis Methylmalonic Aciduria, Cblb Type
Age-related macular degeneration Mitochondrial Complex Iii Deficiency, Nuclear Type 1
Conduct disorder Mucopolysaccharidosis Type Vi
Type 1 diabetes Mucopolysaccharidosis, Type Vii
Type 1 diabetes nephropathy Mucopolysaccharidosis, Type Iiia
Type 1 diabetes autoantibodies Mucopolysaccharidosis, Type Iiib
Type 2 diabetes Mucopolysaccharidosis, Type Iva
Endometriosis Muscular Dystrophy-Dystroglycanopathy (Congenital With Brain And Eye Anomalies), Type A, 1
Celiac disease Myopathy, Myofibrillar, 1
Alzheimer’s disease (late onset) Myopathy, Centronuclear, X-Linked
Coronary heart disease Myopathy Centronuclear
Parkinson’s disease Nemaline Myopathy 2
Multiple sclerosis Cystinosis, Nephropathic
Systemic sclerosis Niemann-Pick Disease, Type C1
Schizophrenia Niemann-Pick Disease, Type A
Glioma Niemann-Pick Disease, Type B
Hypothyroidism Noonan Syndrome 1
Myocardial infarction (early onset) Noonan Syndrome-Like Disorder With Or Without Juvenile Myelomonocytic Leukemia
Chronic lymphocytic leukemia Noonan Syndrome 4
Hodgkin’s lymphoma Obesity Due To Melanocortin 4 Receptor Deficiency
Diffuse large B cell lymphoma Albinism, Oculocutaneous, Type Ib
Follicular lymphoma Osteogenesis Imperfecta, Type Iii
Myasthenia gravis Diabetes Mellitus, Permanent Neonatal
Multiple myeloma Pitt-Hopkins Syndrome
Neuroblastoma Polymicrogyria, Bilateral Frontoparietal
Osteosarcoma Microcephaly 3, Primary, Autosomal Recessive
Psoriasis Microcephaly 5, Primary, Autosomal Recessive
Allergic sensitization MICROCEPHALY 9, PRIMARY, AUTOSOMAL RECESSIVE; MCPH9
Testicular germ cell tumor Retinitis Pigmentosa
Wilms tumor Rubinstein-Taybi Syndrome 1
Vitiligo Sotos Syndrome 1
17-Beta Hydroxysteroid Dehydrogenase Iii Deficiency Supravalvular Aortic Stenosis
3-Methylcrotonyl-Coa Carboxylase 1 Deficiency Tay-Sachs Disease
3-Methylcrotonyl-Coa Carboxylase 2 Deficiency Tuberous Sclerosis 1
Aarskog-Scott Syndrome Tuberous Sclerosis 2
Achromatopsia 2 Albinism, Oculocutaneous, Type Ia
Leukemia, Acute Myeloid Tyrosinemia, Type I
Adrenoleukodystrophy Usher Syndrome, Type I
Hypophosphatasia, Adult Usher Syndrome, Type Id
Allan-Herndon-Dudley Syndrome Usher Syndrome, Type If
Alpha-1-Antitrypsin Deficiency Usher Syndrome, Type Iia
Amyloidosis, Hereditary, Transthyretin-Related Usher Syndrome, Type Iic
Anemia, Nonspherocytic Hemolytic, Due To G6Pd Deficiency Usher Syndrome, Type Iid
Angelman Syndrome Usher Syndrome, Type Iiia
Antithrombin Iii Deficiency Acyl-Coa Dehydrogenase, Very Long-Chain, Deficiency Of
Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia, Familial, 10 Weaver Syndrome
Auriculocondylar Syndrome 1 Wilson Disease
Hypophosphatemic Rickets, Autosomal Dominant Agammaglobulinemia, X-Linked
Bardet-Biedl Syndrome 1 Severe Combined Immunodeficiency, X-Linked
Muscular Dystrophy, Becker Type Adiponectin levels
Seizures, Benign Familial Neonatal, 1 Alcoholism (alcohol dependence factor score)
Beta-Thalassemia Androgen levels
Bloom Syndrome Aortic root size
Brugada Syndrome 1 Beta-2 microglubulin plasma levels
Cardiofaciocutaneous Syndrome 1 Bilirubin levels
Cardiofaciocutaneous Syndrome 1 Bone mineral density
Cardiomyopathy, Dilated, 1S C-reactive protein
Cardiomyopathy, Familial Hypertrophic, 1 Calcium levels
Ceroid Lipofuscinosis, Neuronal, 1 Dehydroepiandrosterone sulphate levels
CEROID LIPOFUSCINOSIS, NEURONAL, 2; CLN2 Eosinophil counts
Ceroid Lipofuscinosis, Neuronal, 7 Spirometric measure of pulmonary function (Forced vital capacity)
Charcot-Marie-Tooth Disease, Type 4C Glycated hemoglobin levels
Chondrodysplasia Punctata 1, X-Linked Recessive Glycerophospholipid levels
Granulomatous Disease, Chronic, X-Linked Heart rate
Adrenal Hypoplasia, Congenital Homocysteine levels
Retinitis Pigmentosa 39 IgE levels
Night Blindness, Congenital Stationary, Type 1C Liver enzyme levels (gamma-glutamyl transferase)
Cornelia De Lange Syndrome 1 Liver enzyme levels
Costello Syndrome Magnesium levels
Cystic Fibrosis Menopause (age at onset)
Danon Disease Monocyte count
DEAFNESS, AUTOSOMAL RECESSIVE 12; DFNB12 Neutrophil count
Deafness, Autosomal Recessive 1A Phospholipid levels (plasma)
Deafness, Autosomal Recessive 31 Phosphorus levels
Deafness, Autosomal Recessive 7 Plasma omega-6 polyunsaturated fatty acid levels (dihomo-gamma-linolenic acid)
Deafness, Autosomal Recessive 9 Platelet count
Mannosidosis, Alpha B, Lysosomal Red blood cell count
Cardiomyopathy, Dilated, 1A Resting heart rate
Dubin-Johnson Syndrome Serum albumin level
Epileptic Encephalopathy, Early Infantile, 2 Serum total protein level
Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy 1, X-Linked Sex hormone levels
Myoclonic Epilepsy Of Lafora Smoking behavior
Erythrocytosis, Familial, 2 Thyroid hormone levels
Fabry Disease Uric acid levels
Familial Adenomatous Polyposis 1 Urinary uromodulin levels
Cardiomyopathy, Familial Hypertrophic, 2 Vitamin B levels in ischemic stroke
Familial Mediterranean Fever White blood cell count
Thyroid Carcinoma, Familial Medullary APC: colorectal and pancreatic cancer
Fanconi Anemia, Complementation Group A ATM: breast cancer
Fanconi Anemia, Complementation Group O BARD1: breast cancer
Nephrotic Syndrome, Type 1 BRCA1: breast and ovarian cancer
Gaucher Disease, Type I BRCA2: breast and ovarian cancer
Glycogen Storage Disease Ib BRIP1: breast cancer
Glut1 Deficiency Syndrome 1 CDH1: breast and gastric cancer
Glutaric Acidemia I CDKN2A: pancreatic cancer
Multiple Acyl-Coa Dehydrogenase Deficiency CHEK2: breast and colorectal cancer
Glycogen Storage Disease Ia MLH1: Lynch syndrome
Glycogen Storage Disease Ii MSH2: Lynch syndrome and colorectal cancer
Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Familial, 2 MSH6: Lynch syndrome and colorectal cancer
Hermansky-Pudlak Syndrome 3 MUTYH: MYH-associated polyposis and colorectal cancer
Histiocytosis-Lymphadenopathy Plus Syndrome PALB2: breast and pancreatic cancer
Ectodermal Dysplasia 1, Hypohidrotic, X-Linked PMS2: Lynch syndrome and colorectal cancer
Jervell And Lange-Nielsen Syndrome 1 PTEN: breast, uterine and colorectal cancer
Joubert Syndrome 10 RAD51C: ovarian cancer
Joubert Syndrome 14 RAD51D: ovarian cancer
Joubert Syndrome 16 SDHB: gastric cancer
Joubert Syndrome 3 SMAD4: juvenile polyposis syndrome and colorectal cancer
Joubert Syndrome 5 TP53: Li-Fraumeni syndrome, breast cancer and more
Joubert Syndrome 7 VHL: Von Hippel-Lindau syndrome
Joubert Syndrome 8 RET: thyroid carcinoma
Joubert Syndrome 9

すでに別の遺伝子検査がありますか?

すでに他の会社で遺伝子検査を受けている場合は、生データを使用して24Geneticsレポートを作成できます。これにより、DNAの別のサンプルを送る必要がなくなります。当店でテストを購入するだけで、すべて対応いたします。

よくある質問
この遺伝的健康診断の検査は、どのように行うことができますか?

それは簡単です。少量の唾液を入れるためのDNAキットが届きます。キットを使用する前に ここをクリックしてビデオをご覧ください。簡単な手順に従って、サンプルを返送してください。専門のラボで、お送りいただいた唾液からDNAを抽出します。次に、DNAの約72万マーカーに書かれている内容を読み取ることができるプロセスを実行します。複雑なコンピューター分析の後、当社のアルゴリズムは最新の遺伝子調査を適用し、提出するレポートを作成します。

24GENETICS遺伝子検査は何で構成されていますか?

とても簡単です。キットをご自宅にお送りします。そのキットで、あなたはいくつかの簡単な指示に従ってあなたの唾液を預けることができます。キットが返送されると、細胞からDNAを抽出します。ハイテクシーケンサーで約70万の遺伝子マーカーまたは多型を読みます。次に、当社独自のアルゴリズムがお客様のDNAを分析します。次に、最も関連性の高い科学的知識を適用して、契約したレポートを作成します。

このレポートにより、あなたは自分の遺伝的素因と、遺伝性疾患の発症リスクに影響する可能性のある環境要因を知ることができます。

この検査結果をもって、自分でヘルスケアを大幅に変更することはできますか?
当社のレポートにより、体の遺伝的素因に関するデータを提供します。 しかし、それに影響を与える他の多くの外的要因、環境要因または習慣があります。 このため、レポートは診断ではなく予防であると考えています。 遺伝子レポートから生じる可能性のある疑いについては、常に医療専門家に相談することをお勧めします。 したがって、答えはノーです。 専門家による検証なしに大幅な変更を加えないのが賢明です。
この検査は私の国で利用できますか?
DNAキットは世界のどの国にも無料で発送されます。郵送(発送が必要)または速達(商品や国によっては追加料金がかかる場合があります)による返送を選択できます。当社は世界中に多くの倉庫を持っていますので、可能な限り最も近い場所からあなたの注文品を出荷します。米国、スペイン、またはフランスでは、返送料が常に無料です。さらに、一部のパックでは、世界中で無料の速達便をご利用いただけます。
すべて同じ品質の遺伝子検査ですか?
当社の遺伝子検査は、おそらく市場で最も完全で最高品質のものです。

一方で、DNAシーケンシングで使用されるテクノロジーの品質を考慮に入れる必要があります。 それは唾液キットからシーケンサーに至ります。 24Geneticsでは、ヨーロッパのIlluminaの最高のシーケンス技術を使用しています。 その結果、当社のサービスで使用されるすべての機器は、市場で入手可能な最高品質のものです。

一方、レポートで提供できる情報の質と量があります。 たとえば、遺伝子検査から7つの異なるレポートを提供できるのは当社だけです。 当社のレポートには:祖先、ニュートリジェネティクス、健康、ファーマコジェのティクス、才能と性格、スキンケア、スポーツがあります。 それらのそれぞれは、提供される情報の質と量のセクターにおけるベンチマークです。 たとえば、バイオメトリックデータや複雑な病気を表示し、クライアントの性別や民族に応じてさまざまなアルゴリズムを適用できるのは私たちだけです。

要するに、当社の遺伝子検査は、市場で入手可能な他の遺伝子検査よりも2年進んでいると言えます。

 

すべて私の遺伝子によるものでしょうか?
いいえ。体は一連の条件付け因子全体に反応します。 私たちの遺伝子は確かに重要なパラメーターです。 しかし、運動や食生活などの生活スタイルやその他の多くの状況が私たちの体に影響を与えます。 間違いなく、自分自身をよく知ることが、最も良い方法であなたの体を大切にするのに役立ちます。 そして、遺伝子から得ることができるものは:あなたへ、そしてあなたの健康に留意する専門家へのより多くの知識です。
この遺伝的健康予防検査が他の検査よりも優れているのはなぜですか?
24Geneticsの遺伝子検査は、情報の量と質の高さから、そのカテゴリーで最高と見なされています。検査のセクション数を市場の他のセクションと比較するだけで、はるかに多くのデータが提供されることがわかります。また、病気だけでなく、バイオメトリックの遺伝的素因、バイオマーカー、ファーマコジェネティクス、および市場に出回っている他の遺伝的健康検査にはないデータなど、ヘルスケアに関連するはるかに関連性の高い情報も提供します。さらに、当社のアルゴリズムは、他のアルゴリズムよりも科学的に検証された研究を適用し、それらをより聡明に適用するため、他のアルゴリズムより2年進んでいます。たとえば、当社のアルゴリズムは、あなたが男性であるか女性であるかに応じて、そしてあなたと同様の集団(アジア、ヨーロッパなど)の研究が検証された場合にのみ、どの研究を適用するかを選択します。そして、同じ病理学に関するいくつかの統合された研究があると仮定すると、当社のアルゴリズムはそれらを組み合わせて、医師に最も完全で価値のある個人化された遺伝情報を提供することができます。当社の遺伝子検査が市場で最高と見なされるすべての理由を知りたい場合は, ここをクリックしてください。
この遺伝子健康診断は、何に基づいているのでしょうか?

この検査は、科学界によって国際的に認められ受け入れられている何千もの遺伝子研究に基づいています。 ある程度のコンセンサスが得られると、科学研究は科学機関や組織を通じて特定のデータベースで公開されます。 当社の遺伝子レポートは、これらの研究を各クライアントの遺伝子データに適用することによって実行されます。 これは、24Geneticsによって開発された複雑なアルゴリズムを使用して行われます。

ヘルステストから何が得られますか?
DNAキットの登録時に指定したメールアドレスに、詳細でパーソナライズされたレポートを送ります。 また、ご注文時だけでなく、ご要望に応じて、遺伝子地図を含む電子生データファイルをいつでもお送りいたします。
レポートを最新の状態に保つにはどうすればよいですか?
レポートの1つに加える新しい機能が設計されると、公開前にさまざまなテストを実施します。 時期が来ましたら、当社のコミュニケーションチャネルを通してお知らせします。
誰がこの検査を受けることができますか?
年齢に関係なく、誰でも当社の遺伝子検査を受けることができます。 ただし、乳幼児や高齢者を対象に検査を行う場合は、ご注文時にその旨ご指定いただけましたら、唾液サンプルの採取を容易にする特別なキットをお送りします。 未成年者の場合、親または保護者の許可が必要です。
この検査は臨床または診断の使用に有効ですか?
いいえ、この検査は臨床または診断での使用には無効です。 しかし、医師がレポートに反映された突然変異があなたの健康に関連していると考えるならば、問題の病状を確認するために臨床に有効な検査を指示するかもしれません。24Geneticsの検査は予防的であり、その主な目的は、通常見過ごされている遺伝的問題について警告することです。
レポートで、特定の病気を患う可能性の高い遺伝的素因を持っていることが示されると、それよりも早くまたは後で患うことを意味しますか?
私たちの人々は私たちの遺伝と私たちの経験です。

遺伝子とは別に、他の多くの環境的および内部的要因があなたが病気を発症するかどうかに影響を及ぼします。 したがって、遺伝的に病状になりやすく、環境問題、健康習慣、生活スタイルのために病状を発症することはありません…しかし、人生のある時点で素因がなくとも、特定の病気を患うこともあります。

さらに、病状に応じて、遺伝子は病気の発症または進行に多かれ少なかれ影響を与える可能性があります。

遺伝子の知識により、はるかに多くの情報で、医療専門家が仕事を遂行することを可能にします。 また、違いを生み得る予防計画を設計することも可能になります。

特定の病気について、その病気にかかっていないと書かれている場合、それは私が危険にさらされていないことを意味しますか?
ほとんどの病気は私たちの遺伝子だけに依存していません。 それらはまたそれらを引き起こすことができる無数の内部および外部の要因に依存します。 さらに、当社の検査にはゲノムに関する部分的な情報があります。 ゲノム全体をシーケンスしているのではなく、その一部だけをシーケンスしています。 特定の病状に関与している可能性のある遺伝子のパーセンテージのみを分析している可能性があります。 これは、分析していない、または現在知られていない他の遺伝子領域で、その病状に関連する他の突然変異を持っている可能性を排除するものではありません。

特定の病状または疾患に関与するすべての遺伝子を分析する、臨床または診断用の遺伝子検査があります。それは、適切な場合において、医療サービスが指示できるものです。もちろん、複数の環境要因を常に考慮に入れる必要があります。 これらはまた、病気を発症する可能性に大きく影響を与える可能性があります。

当社の検査は、臨床または診断での使用には有効ではありません。 したがって、疑問がある場合は、医師に相談して、適切な臨床遺伝子検査が指示されるようにすることを常にお勧めします。

私は骨髄移植をしています。 これは私の検査結果に影響を与える可能性がありますか?
遺伝子検査の結果が変わる可能性があるため、検査を受けることはお勧めしません。
特定の病状に患う遺伝的素因は、親戚もそれらを持っていることを意味しますか?
一人一人の遺伝子は独特です。 したがって、健康に関する決定については、臨床リファレンスサービスに相談することを常にお勧めします。 しかし、遺伝子では、表現されたパターンの多くは、しばしば近親者のパターンに関連しています。 したがって、レポートは非常に類似していると予想されます。 しかし、多くの外的要因もあなたが病気を発症するかどうかに影響を与えることを覚えておいてください。 したがって、病気にかかる可能性は、生活スタイル、健康習慣、居住地などが異なる親戚の間で異なります。
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